به گزارش ایسنا، به گفته متخصصان این جهشهای ژنی كه با عنوان جهشهای "de novo" شناخته شده هستند، در واقع نقصانهای ژنتیكی جدیدی هستند كه در افراد مبتلا مشاهده میشوند اما در هیچ یك از والدین بیمار وجود ندارند.
به گزارش سایت اینترنتی هلت دی نیوز، در این مطالعه متخصصان ژنومهای اجدادی از اروپائیان در آفریقای جنوبی را مورد آزمایش قرار دادند. شركت كنندگان دراین آزمایشات شامل بیماران و خانوادههای آنها و نیز افراد سالم در گروههای كنترل بودند.
این كارشناسان 40 جهش ژنی را شناسایی كردند كه همگی در ژنهای مختلف وجود داشتند و بیشتر آنها از نوع تغییر دهنده پروتئینها بودند و در نتیجه با شیزوفرنی غیر موروثی ارتباط داشتند.
این یافته حاصل مطالعات متخصصان مركز پزشكی دانشگاه كلمبیا است و شرح آن در مجله تخصصی نیچر ژنتیك به چاپ رسیده است.
نظر شما